Zu mir... ich selber bin erkrankt 3/2021 die Diagnose 93.3 G habe ich aber erst in diesem  Jahr erhalten.

Ich möchte euch gerne davon erzählen. 

Also lasst euch bitte nicht entmutigen. Irgendwann kommt der richtige Doc vorbei,  der zuhört, mitfühlend,Verständnis aufbringt

3/21  habe ich meine 1. Impfung bekommen (Astra Zeneca) sicherlich habe ich nicht hier Gebrüll sondern mich widerwillig darauf eingelassen,  ich bin sicherlich kein Gegner gegen Impfung  aber es ging dann doch etwas zu schnell. Ich habe mich aber dann doch piecksen lassen da ich ein Vorbild sein wollte und wirklich naiv gedacht habe... was soll den passieren,  ich bin noch jung, sportlich. Am gleichen Abend bekam ich unfassbar starke Muskel und Gelenkschmerzen.  So wie noch nie im meinem Leben,  später kam Fieber 40° und starke üelkeit mit so starken Kopfschmerzen, dass ich mich übergeben musste.

Nach 3,5 Tagen ging es etwas besser und ich freute mich an diesem Tag auf den 14. Geburtstag meiner Tochter. Wir hatten ein wenig Besuch,  was do im Rahmen bzgl. Lockdown möglich war. 

Ich merkte , dass es mir plötzlich wieder schlechter ging, fühlte mich sehr schlapp und auch müder wie sonst,  und diese starken Kopfschmerzen.  Nichts half... ich versuchte aber durchzuziehen,  da es der Tag meiner Tochter war.  Im Laufe bei Unterhaltungen merkte ich, dass ich beim Gesprächen nicht folgen konnte, ich konnte es irgendwie nicht verarbeiten.  Ich hatte das Gefühl in einem riesen Raum zu sein,  alles um mich halte, wirkte entfernt... es wurde immer schlimmer,  dann wieder übelkeit und Gelenkschmerzen. 

Dann wollte ich was sagen, es kam mir nicht über die Lippen,  ich hatte die Satzbildung im Kopf konnte eben nicht aussprechen.  Habe mir anfangs nichts anmerken lassen, dachte es ist einfach Schwäche von den Tagen zuvor. 

Am Morgen danach , hing mein rechtes Gesicht stark runter ,meine Augen tränten, Kopfschmerzen, übelkeit,  Muskel und Gelenkschmerzen. 

Ich habe mich ddann ausgenommen   bei der Arbeit.

Habe beim Hausarzt angerufen,  dieser verwies mich an die HNO.

Der widerrum schrieb mir eine Einweisung ins Krankenhaus. 

V.a.Hirnventrombose und Schlaganfall hat sich nicht bestätigt,  es war aber auch keine Möglichkeit ein MRT anzufertigen,  daher bin ich nach 3 Tagen entlassen worden.

Mein Hausarzt veranlasste eine Diagnostik für MS ( Multiple Sklerose) es wurden wohl MS herde im MRT gesehen aber nicht Aktiv, das nicht für meine Beschwerden sprach.

Mir wurde empfohlen abzuwarten  und mich ein 2. X zu impfen allerdings mit Biontec. 🤔 

Ich bekam dann im Juni die 2. Impfung mit Biontec.  Ich hatte due gleichen Begleiterscheinungen wie zuvor, und Tage danach wieder diverse neurologische Ausfälle. 

War dann wieder beim Hausarzt,  der Überwies mich zum Rheumatologie,  mit dem Ergebnis,  sie sind gesund, machen sie sport. 

Ich machte mehr Sport und ernährt mich sehr gesund. 

Dann bekam ich covid... dann ging es mir deutlich schlechter, bis Oktober quälte ich mich regelrecht aus den Bett, ich hatte null Energie und war auch körperlich und kognitive sehr eingeschränkt. 

Mitte Oktober ging dann wieder nix. Mein Hausarzt überwiesen mich in eine neurologische Klinik. 

Dort wurde wieder eine MS Diagnostik durchgeführt.  Mit keinem Ergebnis. 

Ich bekam 1 Woche Cortison  infusion,  die auch leicht anschlugen.

Ich war kaum zu Hause,  da fing alles wieder an. 

Ich quälte much regelrecht aus dem Bett,  zur Arbeit,  und Freizeitaktivitäten. 

Ich dachte irgendwann wird es sich normalisieren.  Im Dezember musste ich die Booster machen,  beruflich bedingt   Biontec 

Dann verschlechterte sich mein Zustand zunehmend. 

Ich suchte mir einen Neurologen,  in der Hoffnung mir wurd geholfen.  Wieder etliche MRT's Diagnostiken keiner fand etwas. Ich hatte mich damit auseinander gesetzt und gedacht irgendwann muss es besser werden.   

Fortsetzung folgt...

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Ich möchte nur informieren,  ich selber muß immer noch  viel über diese Erkrankung  lernen...😇😉

Ich habe  durch diverse Plattformen,  sozial media, viel über die Erkrankung mitnehmen können und sie so letztendlich Akzeptieren können.

Nur durch liebe und nette Mitmenschen, die auch das gleiche Schicksal haben, lernt man.💙🍀

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Ich möchte Aufklärung, Hilfe, für Betroffene und Angehörige bieten. 

Ich weiss aus eigener Erfahrung, dass es nicht immer leicht ist für Familie,  Freunde, Arbeit,  und die Gesellschaft. 

So Kommentare wie, du siehst  doch normal aus, oder man sieht dir die Erkrankung garnicht an, hören wir zu genüge... aber sorry mal ehrlich sieht man jemanden an ob er Athmatika  ist? Sorry das ist ein no go und beleidigt einfach jeden der nicht sichtbar krank ist  

Ich möchte Euch gerne erzählen was mir seit 2021 immer mir  widerfahren ist. 🙃

♥︎Ich freue mich über Deine persönliche Geschichte ♥︎

Gerne erzähle mir davon. 

Wie du schaffst und magst.💙😇